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        黔南州云健醫(yī)療康養(yǎng)(集團)有限責(zé)任公司關(guān)于一批醫(yī)療設(shè)備采購項目詢價的公告

        貴州黔南 全部類型 2026年03月29日
        下文中“***”為隱藏內(nèi)容,僅對乙方寶會員用戶開放,會員后可查看內(nèi)容詳情
        點擊登錄查看關(guān)于一批醫(yī)療設(shè)備采購項目詢價的公告

        為促進 公司發(fā)展,拓展業(yè)務(wù)板塊經(jīng)營,充分發(fā)揮國有企業(yè)資源優(yōu)勢,我公司近期擬采購一批醫(yī)療設(shè)備,歡迎具備相關(guān)資質(zhì)的廠家或經(jīng)銷商參與報名:

        一、采購內(nèi)容

        序號

        設(shè)備名稱

        規(guī)格/品牌型號

        數(shù)量

        單位

        國產(chǎn)/進口

        技術(shù)參數(shù)要求

        售后服務(wù)

        1

        全自動血細(xì)胞分析儀

        1

        附后

        3

        2

        離心機

        5

        3

        3

        全自動生化分析儀

        1

        3

        4

        水浴箱

        1

        3

        1、全自動血細(xì)胞分析儀

        1.檢測速度:CBC+DIFF≥70次/小時,CBC+DIFF+RET≥30次/小時

        2.一機多用,能夠自動檢測去白細(xì)胞成分血的殘余白細(xì)胞計數(shù)、單采血小板的殘余紅細(xì)胞計數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白、壓積等的檢測

        3.*用血量:CBC+DIFF+RET全血進樣量≤25 μL (提供相關(guān)證明材料)

        4. 白細(xì)胞計數(shù):應(yīng)采用激光流式原理及核酸熒光染色技術(shù),使白細(xì)胞計數(shù)免受難溶紅細(xì)胞、巨大血小板、血小板簇及細(xì)胞碎片等的干擾

        5.低值白細(xì)胞檢測:當(dāng)遇到低值白細(xì)胞樣本時,儀器可轉(zhuǎn)換到低值白細(xì)胞檢測模式,使低值白細(xì)胞檢測結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠。

        6.*白細(xì)胞檢測最低檢出限≤0.001×10^9/L(須提供相關(guān)技術(shù)證明材料); (提供相關(guān)證明材料)

        7.*紅細(xì)胞檢測最低限≤0.001×10^12/L(須提供相關(guān)技術(shù)證明材料);

        8.*血小板計數(shù):具有PLT-I(電阻抗法)和 PLT-O(光學(xué)法)兩種方法進行血小板的定量計數(shù),且都為報告參數(shù),保證血小板計數(shù)的準(zhǔn)確性(須提供相關(guān)技術(shù)證明材料);

        9.*線性范圍:全血檢測要滿足WBC:0-440×10^9/L;RBC:0-8.6×10^12/L;

        PLT:0-5000×10^9/L(提供相關(guān)證明材料)

        10.血液質(zhì)控品:提供原廠配套的高、中、低三個水平的質(zhì)控品,并通過FDA及CFDA注冊。質(zhì)控項目覆蓋所有報告參數(shù);

        11.校準(zhǔn)品:按要求免費提供1年原廠配套的、在中國CFDA注冊的校準(zhǔn)品。校準(zhǔn)品可校準(zhǔn)項目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

        12.正確度(靜脈血): 白細(xì)胞:≤3.0%;紅細(xì)胞:≤2.0 %;血紅蛋白:≤2.0%;血小板:≤5.0 %。

        13.*配備一臺血液標(biāo)簽打印機能與采購人血站信息管理系統(tǒng)實現(xiàn)數(shù)據(jù)交換對接。

        (提供相關(guān)證明材料)

        13.1打印方式:熱轉(zhuǎn)印和熱敏;

        13.2打印速度:14英寸/秒;

        13.3分辨率:203dpl;

        13.4標(biāo)簽容量:1000張成品血標(biāo)簽

        13.5標(biāo)簽寬度:80mm ;

        13.6標(biāo)簽類型:卷裝血標(biāo)簽、防水血標(biāo)簽、后包裝血標(biāo)簽;

        13.7標(biāo)簽厚度:0.064-0.25mm;

        13.8傳感方式:透射、反射和連續(xù)三種方式;

        13.9碳帶:軸心25.4mm 300M長,涂層面朝內(nèi);

        13.10條碼類型:采供血行業(yè)專用ISBT 128碼;

        13.11常駐字體:支持Premium Asian和Andale字體;

        13.12圖像格式:PCX、TIFF、BMP、PNG格式;

        13.13內(nèi)存: ≥256MB RAM ≥512MB閃存;

        13.14切刀:最薄紙張厚度5微米,使用壽命≥ 100萬次

        13.15接 口:串行接 口 RS232 、USB和以太網(wǎng)10/100Base T;

        13.16操作語言:中文、英文等

        13.17操作面板:彩色屏幕

        2、離心機

        基本參數(shù)

        電子控制部

        采用內(nèi)核微電腦控制系統(tǒng)

        ≥20組可變成記憶系統(tǒng),支持自定義離心程序存儲與一鍵調(diào)用(提供相關(guān)證明材料)

        配置高靈敏度多維振動傳感器,實現(xiàn)微小振動的精準(zhǔn)監(jiān)測,具備報警功能

        高清電容式液晶觸摸屏(提供相關(guān)證明材料)

        安全裝置

        不平衡斷電系統(tǒng)采用高精度稱重傳感器,能夠在離心機啟動,檢測到不平衡時立即切斷電源,確保使用安全。

        三點懸吊式平衡系統(tǒng)有效吸收振動,保證離心機運行平穩(wěn) (提供相關(guān)證明材料)

        具備門蓋檢測裝置及自動門扣功能,門蓋未關(guān)閉,不能運行。

        熔斷器具備過流、過壓、短路等多重保護功能

        定時器

        1sec~60min高精度數(shù)字定時裝置,采用晶振計時,精度± 0.1%,

        剎車系統(tǒng)

        自動剎車系統(tǒng)采用電磁制動技術(shù),能夠在離心機停止指令發(fā)出后迅速制動,降速時間≤10s(提供相關(guān)證明材料)

        性能指標(biāo)

        轉(zhuǎn)速相對偏差

        控制在±2.5%范圍內(nèi),采用高精度編碼器實時監(jiān)測轉(zhuǎn)速

        轉(zhuǎn)速穩(wěn)定精度

        控制在±1%范圍內(nèi),通過先進的PID控制算法和高響應(yīng)速度的驅(qū)動系統(tǒng),實現(xiàn)轉(zhuǎn)速的精確穩(wěn)定控制

        整機噪聲

        不大于70dB(A)

        離心機定時相對偏差

        不大于±1%

        離心機升降速時間

        升速時間≤20s,降速時間≤10s,

        產(chǎn) 品 尺 寸 和重量

        ≤380mm(長) × ≤320mm(寬) × ≤260mm(高), ≤10kg (提供相關(guān)證明材料)

        轉(zhuǎn)速檢測

        具備轉(zhuǎn)速檢測孔

        3、全自動生化分析儀

        技術(shù)參數(shù):

        (一)用途:根據(jù)光電比色原理,測量血清、血漿中某種特定化學(xué)成分,檢測項目包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等臨床生化檢測項目。

        (二)功能要求:

        1.工作速度:分立式,單機生化恒速≥950 測試/小時。 (提供相關(guān)證明材料)

        2.系統(tǒng)功能:支持 24 小時連續(xù)開機,急診優(yōu)先插入。能 自動預(yù)稀釋, 自動重測,對試劑開放,至少支持 4 種試劑,支持單/雙波長測試。

        3.測試范圍:臨床生化、電解質(zhì)等。

        *4.進樣方式:軌道式進樣。 (提供相關(guān)證明材料)

        5.測試方法:一點終點法、兩點終點法、動力學(xué)法、離子選擇電極法等。

        6.校準(zhǔn)方式:兩點線性校準(zhǔn)、多點線性校準(zhǔn)和非線性校準(zhǔn)。

        *7.樣本容量:一次性裝載待測樣本位≥280 個,冷藏定標(biāo)/質(zhì)控位≥20 個(不含任何形式的擴展位) (提供相關(guān)證明材料)

        *8.最小樣本量:≤1.0μl,0.1μl 遞增(提供相關(guān)證明材料)

        *9.試劑盤: ≥180 個試劑位(不含任何形式的擴展位) (提供相關(guān)證明材料)

        10.最小試劑量:15μl,0.5μl 遞增

        11.試劑冷藏:24 小時不間斷冷藏,2~8℃

        12.反應(yīng)盤:圓盤式, ≥180 個反應(yīng)位

        13.比色杯材質(zhì):玻璃或塑料。

        *14.最小反應(yīng)液體積:≤80μl (提供相關(guān)證明材料)

        15.恒溫系統(tǒng):具備穩(wěn)定受熱均勻的37℃免維護固體直熱或電加熱系統(tǒng)

        16.樣本針、試劑針:具備液面感應(yīng)、隨量跟蹤、立體防撞、 自動維護清洗等功能。

        17.交叉污染率:多步溫水自動沖洗,攜帶污染率<0.1%

        18.光源: 鹵素?zé)?/p>

        19.分光方式:光柵式,后分光技術(shù)

        20.波長: ≥ 15 個波長(不含任何形式的擴增或者選配) ,波長范圍:340- 850nm,波長準(zhǔn)確度: ±1nm。

        *21.吸光度線性范圍:至少包括-0.1~3.0Abs,最低檢測下限≤-0.1Abs(提供相關(guān)證明材料)

        22.耗水量: 去離子水≤60 升/小時

        23.系統(tǒng)配套性:可提供與投標(biāo)儀器同品牌獲得 SFDA 認(rèn)證的配套生化試劑≥90種(同一項目名稱按照 1 種計算,列表提供產(chǎn)品注冊證編號以便查詢)。

        24.溯源性:提供儀器同品牌生產(chǎn)廠家通過 CNAS 認(rèn)證證明文件。

        25.投標(biāo)的全自動生化分析儀應(yīng)符合體外診斷設(shè)備相關(guān)電子記錄、追蹤指令,可實現(xiàn)自動記錄試驗過程,全程溯源化管理。

        26.符合實驗室標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)交換格式,可與采購人實驗室信息管理系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)交換,實現(xiàn)雙向通訊。即投標(biāo)的全自動生化分析儀檢測結(jié)果數(shù)據(jù)能與采購人現(xiàn)有的血站信息管理系統(tǒng)實現(xiàn)數(shù)據(jù)交換對接。

        27.適用標(biāo)準(zhǔn)試管,可讀取不同類型的條碼,具備低質(zhì)量條碼報警功能和程序輸入功能。

        28.基本配置:包含生化主機、激光打印機、樣本轉(zhuǎn)運推車(數(shù)量2 個,不銹鋼材質(zhì),置物層三層,尺寸:長 0.8-1.0m 寬 0.6-0.8m 高 0.8-1.0m,使用靜音萬向輪可移動。)

        *29.配備一臺計算機至少應(yīng)包含:設(shè)備主機,計算機操作系統(tǒng)不低于

        windows10,硬件不低于以下配置要求:內(nèi)存≥16G;硬盤≥1T及以上固態(tài)硬盤;RTX4060顯卡;處理器:14代及以上酷睿i7;顯示器:配套≥27英寸顯示器。 (提供相關(guān)證明材料)

        4、水浴箱

        技術(shù)參數(shù):

        *1、存水量:(95±5)kg,循環(huán)能力: ≥40kg/min。 (提供相關(guān)證明材料)

        2、控溫范圍:覆蓋(18 - 60℃) , 控溫精度: ±0.1℃。

        3、輸入電壓:220V,加熱功率: ≥3600W,擺動頻率:60 周/min。

        *4、化漿量: ≥28 袋/次(冰凍血漿:200ml/袋)。 (提供相關(guān)證明材料)

        5、解凍時間:可調(diào)節(jié)范圍覆蓋(5~20min)。

        *6、外形尺寸:設(shè)備為落地式,安裝輪子,有剎車功能,可根據(jù)場地需要移動設(shè)備。設(shè)備長: ≥710mm,寬: ≥590mm,高≥980mm。重量: ≥70kg。 (提供相關(guān)證明材料)

        *7、解凍腔體:可分解。 (提供相關(guān)證明材料)

        *8、采用高清 IPS 電容觸摸液晶顯示屏,智能化管理實時顯示溫度/時間的變化曲線。 (提供相關(guān)證明材料)

        *9、工作可追溯,溯源系統(tǒng):精準(zhǔn)保存操作記錄,能實時記錄存儲融漿過程的溫度數(shù)據(jù),可設(shè)置單位名稱、操作人員編號等。 (提供相關(guān)證明材料)

        10、內(nèi)置4G 內(nèi)存,可連接移動存儲設(shè)備,實現(xiàn)數(shù)據(jù)終身可查詢

        11、具有多種解凍模式,具備常規(guī)解凍、快速解凍、連續(xù)解凍以適應(yīng)不同容量冰凍血漿、血小板等血液制品的解凍復(fù)溫功能。也可手動控制,實現(xiàn)浮動終點(預(yù)設(shè)五路化漿模式,工作期間可以隨意切換,達到結(jié)束時間浮動控制)。

        *12、可分解式水箱,方便定期對設(shè)備內(nèi)箱進行深度清理消毒。 (提供相關(guān)證明材料)

        *13、雙路溫控系統(tǒng)、超溫自動斷電報警(具備聲光報警功能)。 (提供相關(guān)證明材料)

        *14、配備雙循環(huán)系統(tǒng),確保融化過程中溫度恒定。 (提供相關(guān)證明材料)

        15、加熱裝置三重安全保護,更加安全可靠(1.主控制系統(tǒng)(基本控制層),采用PLC 電路板控制加熱絲,使溫度平穩(wěn)地保持在設(shè)定值。當(dāng)溫度低于設(shè)定值時,啟動加熱。2.獨立的、專用于安全保護的熱敏模塊,當(dāng)溫度高于設(shè)定值時,切斷加熱電源并聲光報警3.溫度熔斷器,它是一個一次性使用的機械裝置,直接安裝在加熱絲內(nèi),周圍溫度達到其額定熔斷溫度時,合金片會熔化,在彈簧作用下永久性地切斷電氣回路。一旦熔斷,設(shè)備將徹底無法加熱,必須更換新的熔斷器后才能重啟)。

        *16、可實現(xiàn)待機自動補水、 自動控溫、一鍵清洗功能。 (提供相關(guān)證明材料)

        17、采用 304 不銹鋼屏蔽式增壓水泵,噪音噪音≤50dB。

        18、排水方式:具有上、下排水功能,工作室無需地漏(上排水通過排水泵排出,下排水當(dāng)排水泵故障時,下方預(yù)留排水孔可打開排水)。

        19、解凍完成自動控干血袋,減少浸泡時間(設(shè)備分為上下水箱,工作結(jié)束后,上水箱水流回下水箱,不再浸泡血袋)。

        二、合作方的資格要求

        1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條及《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條之規(guī)定:

        ①具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力:提供有效的三證合一的法人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或其他組織的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

        ②具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:附供應(yīng)商履約能力承諾書;

        ③具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄【提供 2024年至今任意3個月依法繳納稅收和社會保障資金的證明材料,或提供具有依法繳納稅收和社會保障資金良好記錄的承諾函(承諾函格式參考投標(biāo)文件格式)】;

        ④參加本次政府采購活動前3年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有違法違規(guī)記錄:提供參加本次政府采購活動近3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明;

        ⑤根據(jù)財政部財庫(2016)125號通知要求,對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單且還在執(zhí)行期的供應(yīng)商,拒絕其參與本次采購活動。以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為依據(jù),提供信用記錄承諾書(詳見投標(biāo)文件格式);

        ⑥單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時參加本采購項目投標(biāo)【提供單位負(fù)責(zé)人非同一人,非直接控股、管理關(guān)系的承諾函,格式詳見投標(biāo)文件格式】;

        2.特殊資格要求:

        ①投標(biāo)人是生產(chǎn)廠商的須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;投標(biāo)人是經(jīng)銷商的須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;

        ②本項目中進口設(shè)備,如為代理商的,應(yīng)提供進口產(chǎn)品的生產(chǎn)廠(商)或總代理出具的授權(quán)書及售后服務(wù)承諾書(如英文授權(quán)須提供中文或中英文對照的授權(quán)證明),進口產(chǎn)品是指“通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自境外的產(chǎn)品”;

        ③合作方是否接受墊資。

        3.報名同時需提交技術(shù)資料:

        三、投資須知

        1.本公告不構(gòu)成要約;

        2.若只有單一投資人報名,經(jīng)雙方洽談達成一致意見后,按照相關(guān)流程,簽訂相關(guān)合作協(xié)議;

        3.若有兩家及兩家以上投資人報名,我公司以比選方式,評選出最優(yōu)供應(yīng)商與其簽訂相關(guān)合作協(xié)議。

        四、報名須知

        1.網(wǎng)上報名;

        2.報名時需提供相關(guān)資格要求;若未按要求提供相關(guān)資料視為不符合報名要求。

        五、報名時間

        1.自本公告發(fā)布之日起;

        截止報名時間****

        2.聯(lián)系人:點擊登錄查看

        3.聯(lián)系電話:****

        4.郵箱:****@163.com

        注:預(yù)計****17點比選,具體時間等通知。

        特此公告

        點擊登錄查看

        2026年 3 月 27日

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